Blog · Conservação
O que acontece se o medicamento ficar fora da temperatura?
Sair da faixa de 2 °C a 8 °C é o que se chama de excursão de temperatura. Dependendo do tempo e da temperatura alcançada, o medicamento pode perder estabilidade — e isso nem sempre é visível a olho nu.
Resposta direta
Quando um medicamento refrigerado passa tempo acima de 8 °C ou abaixo de 2 °C, ele pode sofrer alteração na estabilidade da solução. O risco depende de três coisas: a temperatura atingida, quanto tempo durou e quantas vezes isso aconteceu. Congelamento é o caso mais grave — o produto não deve ser usado, mesmo que volte ao estado líquido.
Por que o frio importa tanto
Medicamentos injetáveis à base de peptídeos são sensíveis a calor, congelamento, agitação intensa e luz. Fora da faixa recomendada, a molécula pode se degradar ou formar agregados. O efeito prático é imprevisível: pode haver perda de atividade sem qualquer mudança de aparência. Por isso a regra é conservadora — na dúvida, não se aplica.
Sinais de alerta ao receber ou abrir a geladeira
Frasco congelado ou com cristais
Descarte. Não use nem depois de descongelar.
Solução turva ou com partículas
Aspecto alterado indica que algo saiu do padrão.
Embalagem quente ao toque
Provável exposição a calor durante o trajeto.
Gelo totalmente derretido e caixa morna
Registre com fotos e fale com o atendimento.
O que fazer na prática
- 1
Não aplique por conta própria
Interrompa o uso daquele frasco até ter orientação.
- 2
Anote o que aconteceu
Quanto tempo fora da geladeira, temperatura estimada e aspecto.
- 3
Fotografe
Caixa, gelo, frasco, lote e validade — ajuda em qualquer análise.
- 4
Procure orientação
Fale com o profissional de saúde e, se o problema foi no envio, com o atendimento no mesmo dia.
Fontes para conferir
As condições exatas de conservação, o tempo tolerado fora da refrigeração e as orientações de descarte constam na bula do produto. Consulte também o Bulário Eletrônico da Anvisa e as orientações da Anvisa. Este artigo é informativo e não substitui a bula nem a avaliação profissional.
Quer saber como cuidamos do envio refrigerado? Veja a política de envio.
Autoria, revisão e fontes
- Conteúdo elaborado por
- Equipe editorial TG
Área de informação técnica e logística farmacêutica da TG Transportes Gerais e Distribuição - Revisão técnica
- Dr. Léo Alves de Assis
Médico — CRM 33440-PR · RQE Nº 18360 - Última atualização
- Natureza do conteúdo
- Informativo e educativo. Medicamento de venda sob prescrição médica.
Fontes e referências técnicas
- Anvisa — Bulário Eletrônico (bulas oficiais de medicamentos)
- Anvisa — Consultas de medicamentos registrados
- Anvisa — Boas práticas de armazenamento e transporte (RDC 430/2020)
- EMA — Informação de produto de tirzepatida (Mounjaro)
- FDA — Bula aprovada de tirzepatida
Em caso de dúvida sobre dose, aplicação ou conservação, consulte o profissional de saúde que acompanha o tratamento e a bula que acompanha o produto.

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Falar no WhatsAppConteúdo informativo. A tirzepatida é medicamento de venda sob prescrição — dose e acompanhamento são definidos por um profissional de saúde.